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深圳AS9100_AS13100_2021航空发动机质量体系7.0

时间:2024-05-24      作者:纵横世纪企业管理咨询有限公司     查看:

 深圳AS9100_AS13100_2021航空发动机质量体系7.0

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7 支持


7.1 资源


7.1.1 总则

组织应确定并提供为建立、实施、保持和持续改进质量管理体系所需的资源。组织应考虑: 

a) 现有内部资源的能力和约束; 

b) 需要从外部供方获得的资源。 

7.1.2 人员 

组织应确定并提供所需要的人员,以有效实施质量管理体系并运行和控制其过程。 


7.1.3 基础设施 组织应确定、提供和维护过程运行所需的基础设施,以获得合格产品和服务。 

注:基础设施可包括: 

a)建筑物和相关设施;

b)设备,包括硬件和软件;

c)运输资源;

d)信息和通迅技术。

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7.1.3.1 工厂、设施和设备-补充要求 在实施新工厂、设施或设备时,组织应使用跨职能方法来制定项目计划 


7.1.4 过程运行环境 组织应确定、提供并维护过程运行所需要的环境,以获得合格产品和服务。 注:适当的过程运行环境可能是人文因素与物理因素的结合,例如:  

a)社会因素(如无歧视、和谐稳定、无对抗); 

b)心理因素(如舒缓心理压力、预防过度疲劳、保护个人情感);

c)物理因素(如温度、热量、湿度、照明、空气流通、卫生、噪声等)。 由于所提供的产品和服务不同,这些因素可能存在显著差异。 


7.1.5 监视和测量资源


7.1.5.1 总则 当利用监视或测量活动来验证产品和服务符合要求时,组织应确定并提供确保结果有效和可靠所需的资 源。 

组织应确保所提供的资源:

 a)适合特定类型的监视和测量活动;

 b)得到适当的维护,以确保持续适合其用途。组织应保留作为监视和测量资源适合其用途的证据的形成文件的信息。


7.1.5.2 测量溯源 当要求测量溯源时,或组织认为测量溯源是信任测量结果有效的前提时,则测量设备应:

 a)对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检 定(验证),当不存在上述标准时,应保留作为校准或检定(验证)依据的形成文件的信息;

 b)予以标识,以确定其状态;

 c)予以保护,防止可能使校准状态和随后的测量结果失效的调整、损坏或劣化。 组织应建立、实施并保持一个在需要校准或检定时对监视和测量设备进行召回的过程。 组织必须保持一份监视和测量设备的清单。清单应包括设备型号、唯一性标识、位置、校准和检定方法、检查频率和接收准则。 


注:监视和测量设备包括但不限于:试验硬件、试验软件、自动试验设备(ATE)和用于生成检验数据的绘图仪,也包括用于提供产品符合证据的个人拥有的和顾客提供的设备。 

监视和测量设备的校准或检定应在适宜环境条件下实施(见 7.1.4)。当发现测量设备不符合预期用途时,组织应确定以往测量结果的有效性是否受到不利影响,必要时采取适当的措施。


7.1.6 组织的知识

组织应确定运行过程所需的知识,以获得合格产品和服务。这些知识应予以保持,并在需要范围内可得到。 

为应对不断变化的需求和发展趋势,组织应考虑现有的知识,确定如何获取更多必要的知识,并进行更新。 


注 1:组织的知识是从其经验中获得的特定知识,是实现组织目标所使用的共享信息。  


注 2:组织的知识可以基于:

a)内部来源(例如知识产权;从经历获得的知识;从失败和成功项目得到的经验教训)

b)外部来源(例如标准;学术交流;专业会议,从顾客或外部供方收集的知识)。

INFORMATION

7.2 能力

组织应:

 a)确定其控制范围内的人员所需具备的能力,这些人员从事的工作影响质量管理体系绩效和有效性;

 b)基于适当的教育、培训或经历,确保这些人员具备所需能力;

 c)适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性;

 d)保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。  

注:应考虑定期评审人员需要具备的能力。

注:采取的适当措施可包括对在职人员进行培训、辅导或重新分配工作,或者招聘具备能力的人员等。


7.3 意识

组织应确保其控制范围内的相关工作人员知晓:

a)质量方针; 

b)相关的质量目标;  

c)他们对质量管理体系有效性的贡献,包括改进质量绩效的益处;

d)不符合质量管理体系要求的后果。


7.3.1 人为因素意识——补充要求

组织(5.1.1.1)应根据角色提供适当的培训计划和人的因素意识,见 RM13010。


7.4 沟通

组织应确定与质量管理体系相关的内部和外部沟通,包括:

a)沟通什么; 

b)何时沟通;  

c)与谁沟通;

c) 如何沟通; 

e) 由谁负责。


7.5 形成文件的信息


7.5.1 总则

组织的质量管理体系应包括:

a) 本标准要求的形成文件的信息;

b) 组织确定的为确保质量管理体系有效性所需的形成文件的信息;

注:对于不同组织,质量管理体系形成文件的信息的多少与详略程度可以不同,取决于:

——组织的规模,以及活动、过程、产品和服务的类型;

——过程的复杂程度及其相互作用;

——人员的能力。


7.5.2 创建和更新 

在创建和更新形成文件的信息时,组织应确保适当的: 

a)标识和说明(如:标题、日期、作者、索引编号等); 

b) 格式(如:语言、软件版本、图示)和媒介(如:纸质、电子格式);  

c) 评审和批准,以确保适宜性和充分性。 注:批准意味着针对不同类型成文信息,应按组织确定的要求识别相应授权人员和批准方法。 


7.5.3 形成文件的信息的控制


7.5.3.1 应控制质量管理体系和本标准所要求的形成文件的信息,以确保:

 a)无论何时何处需要这些信息,均可获得并适用;

 b)予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。 


7.5.3.2 为控制形成文件的信息,适用时,组织应关注下列活动:  

a)分发、访问、检索和使用;

b)存储和防护,包括保持可读性; 

c)变更控制(比如版本控制);

d)保留和处置。


7.5.3.3 文件化的信息检索时间表-补充要求


组织应确保在通知后 3 个工作日内向顾客、顾客的顾客和/或监管机构提供评审所需的文件化信息(数据)。


如果是现场访问,应在 24 小时内提供实际的文件化信息(数据),除非所需的文件化信息(数据)位于现场之外,那么组织需要尽一切努力尽快检索数据,但不迟于 3 个工作日。向客户交付文件化信息(数据)等,并不会使组织从本协议中对该文件化信息(数据)的任何要求中解脱出来,除非客户以书面形式同意,等等。


7.5.3.4 组织负责的设计和开发输出的文件化信息发生损坏或活动终止后,应立即通知顾客,并进行书面确认。


7.5.3.5 文件化信息的保存期-补充要求

除非顾客另有规定,形成文件的信息应从制造日期起按表 8 规定的时间期限保留。


如果合同是有效的,所有文件化的信息应予以保留。 如果合同已经结束,则文件化的信息(数据)将根据 保存期限的要求进行处理。 有关此要求的问题,请联系指定的客户质量代表。





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